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“El modelo de investigación clínica español, basado en la colaboración público-privada, nos ha situado como uno de los referentes mundiales en esta materia”

15:05 Farmaindustria
España es ya para muchas compañías farmacéuticas el segundo país del mundo en actividad en ensayos clínicos, sólo por detrás de Estados Unidos

En los últimos 15 años, la inversión de la industria farmacéutica en ensayos clínicos se ha multiplicado por 2,5, destaca Javier Urzay, subdirector general de Farmaindustria en el Congreso de la Asociación de Medicina de la Industria Farmacéutica (Amife)

La directora del Departamento de Acceso reclama en este Congreso una mayor participación de los pacientes en la toma de decisiones relacionadas con el acceso a nuevos fármacos
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El director del Departamento de Estudios de Farmaindustria, Pedro Luis Sánchez, durante su intervención en el Info Day.

“La regulación europea de la evaluación de tecnologías sanitarias transformará la forma de medir el valor clínico de los nuevos medicamentos”

13:35 Farmaindustria
El director del Departamento de Estudios de Farmaindustria, Pedro Luis Sánchez, expone la visión de la industria en el acto De la teoría a la práctica: implementación del Reglamento de Evaluación de Tecnologías Sanitarias de la UE

El evento, celebrado en Sevilla y organizado por la Comisión Europea en colaboración con la Agencia Española de Medicamentos, supone la tercera edición del Info Day sobre el reglamento europeo de HTA, tras las citas de Estocolmo y Atenas
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Farmaindustria valora positivamente el proyecto de Real Decreto de evaluación de tecnologías sanitarias, aunque espera un modelo que regule todo el procedimiento de financiación y precio de los medicamentos

10:20 Farmaindustria
La directora del Departamento Jurídico, Ana Bosch, analiza en el Congreso de Derecho Sanitario las alegaciones presentadas por Farmaindustria en el trámite de consulta pública previa del proyecto

“Creemos que la nueva regulación debería tener una finalidad más ambiciosa, abordando también la financiación y fijación de precio de los medicamentos, en la medida en que la evaluación no es sino una fase más de un procedimiento más amplio”

“El proyecto debe contemplar una mayor participación de pacientes y clínicos, seleccionados por sus conocimientos especializados en la materia, y establecer normas que garanticen la independencia de los evaluadores”, asegura Bosch

“Los ensayos clínicos son una esperanza para los pacientes con enfermedades raras y ya suponen el 25% de toda la investigación que se hace en España”

08:14 Farmaindustria
El director general de Farmaindustria, Juan Yermo, participa en la conferencia ‘Hacia un Plan Europeo Integral: la implicación de España con las Enfermedades Raras’, organizada por Feder en el Congreso de los Diputados

“Desde la industria farmacéutica vamos a seguir trabajando con los pacientes para darles más voz a ellos y a sus asociaciones”, añade
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“El Espacio Europeo de Datos Sanitarios es una oportunidad única que hará mejorar la investigación y la innovación para toda la sociedad”

14:07 Farmaindustria
El director del Departamento de Estudios de Farmaindustria participa en una mesa redonda sobre la regulación de este proyecto celebrado en la Oficina del Parlamento Europeo en Madrid

“Para la industria farmacéutica el uso secundario de datos puede complementar la información de los ensayos clínicos y por tanto mejorar la efectividad de los medicamentos”, asegura Pedro Luis Sánchez
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Farmaindustria convoca una nueva reunión de la Mesa de Diálogo Permanente con organizaciones de pacientes

23:44 Farmaindustria
Este órgano de trabajo nació en 2011 para intercambiar conocimiento sobre algunos de los asuntos más relevantes de la prestación sanitaria y farmacéutica
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“Es necesario cambiar el actual modelo de financiación de medicamentos porque no responde a las necesidades de los pacientes con cáncer”

20:56 Farmaindustria
La directora de Acceso de Farmaindustria, Isabel Pineros, participa en el último Simposio de la Fundación ECO sobre calidad en el cuidado en oncología
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La segunda edición del examen de certificación del Código de Buenas Prácticas de la Industria Farmacéutica será el 13 de abril de 2024

10:33 Farmaindustria
Esta convocatoria se celebrará de nuevo de forma simultánea en Madrid y Barcelona

A la primera edición de esta certificación pionera en Europa se inscribieron más de 100 profesionales
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Abierta la inscripción para la I Jornada de Investigación Clínica en Atención Primaria

10:14 Farmaindustria
El Colegio de Médicos de Málaga acoge el próximo 23 de noviembre este encuentro en el que se presentará una guía de buenas prácticas para fomentar los ensayos en este nivel asistencial

Analizar y compartir la oportunidad que supone para los pacientes el impulso a la investigación clínica que se desarrolla tanto en la Atención Primaria como la que se realiza en coordinación con los especialistas de atención hospitalaria es el principal objetivo de esta Jornada
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La directora de Acceso de Farmaindustria, Isabel Pineros (en el centro), junto a participantes del Congreso Internacional de Enfermedades Raras.

Los medicamentos para enfermedades raras ya son el 39% de los autorizados en Europa, pero tardan más de dos años en llegar a España

11:57 Farmaindustria
La directora del Departamento de Acceso de Farmaindustria, Isabel Pineros, participa en el Congreso XVI Congreso Internacional de Enfermedades Raras: “En los últimos años hemos visto grandes avances en investigación de medicamentos huérfanos, pero queda mucho por hacer para que ese beneficio llegue a todos a los pacientes que lo necesitan cuando lo necesitan”

Farmaindustria ha presentado un documento de propuestas para mejorar el acceso de los pacientes a los tratamientos para enfermedades minoritarias, así como una vía específica para acelerar la llegada de determinados fármacos en situaciones de urgencia
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