“El ensayo clínico es un proceso muy regulado, muy seguro, y siempre hay un Comité de Ética velando por los derechos de los pacientes que participan en él”. Con esta afirmación rotunda comenzó su intervención Amelia Martín Uranga, directora asociada de Investigación Clínica y Traslacional de Farmaindustria, en el encuentro Lo que el paciente debe saber sobre los ensayos clínicos, organizado la semana pasada por la Asociación para la Información y la Investigación de las Enfermedades Renales Genéticas (AIRG-E).

Martín Uranga abordó desde un punto de vista divulgativo y eminentemente práctico las claves de la investigación clínica y el papel de España en este ámbito: qué son los ensayos, sus fases, su regulación o el papel que juegan en su desarrollo la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) y los comités de ética de la investigación con medicamentos (CEIm).

En el seminario, que contó con la participación de Marta Roger, presidenta de AIRG-E, y de Antonio Cabrera, vocal de su Junta Directiva, también se recordó que los pacientes pueden informarse sobre los estudios actualmente en marcha a través del Registro Español de Ensayos Clínicos (REEC), una base de datos pública, de uso libre y gratuito.

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