Fabricación de productos farmacéuticos y validación de procesos farmacéuticos.

Área encargada de la gestión de clientes y los diferentes canales de venta, productos y precios.
Incluye además la planificación del suministro, la atención al cliente, el depósito y tránsito de productos o la supervisión de la calidad del proceso.

Servicios de soporte y asistencia técnica a las diferentes áreas de la empresa, tales como climatización, electricidad, instalaciones de comunicación, suministro de aguas, mantenimiento de equipos o gestión de servicios de proveedores.

Acondicionamiento secundario de productos fabricados por la empresa. El medicamento, previamente envasado en su contenedor primario, es sujeto a actividades de etiquetado/empaquetado antes de su distribución al mercado.

Este departamento tiene tres áreas: Mantenimiento, responsable de asegurar que los equipos, instalaciones y servicios operan de acuerdo con lo establecido; Proyectos y Cualificaciones, encargado de la ejecución de los proyectos de inversión de equipos, instalaciones o servicios de la planta de producción, y EHS, responsable del cumplimiento de las políticas de medioambiente, seguridad o prevención de riesgos laborales.

Encargado del muestreo y análisis de materiales de partida, intermedios y productos finales de acuerdo con las especificaciones en vigor, así como del control de las instalaciones y los estudios de estabilidad de los productos. También se ocupa del mantenimiento y validación de los métodos de análisis y soporte para los procesos de investigación, lanzamiento y registro de productos.

Responsable de crear y mantener un sistema de aseguramiento de la calidad, de los requerimientos regulatorios en las operaciones, de establecer y autorizar los procedimientos con impacto en calidad y de realizar la auditoría de calidad y gestión de proveedores desde el punto de vista de la calidad. También se encarga de que el producto se libere al mercado de acuerdo con la legislación vigente.

Se ocupa de la química médica y/o sintética, de la investigación y formulación de nuevos fármacos o del desarrollo de los ya existentes, de la gestión de toxicología, de la farmacodinámica y farmacocinética, así como de los ensayos in vitro y de las pruebas en animales.

Se encarga de la evaluación de la eficacia y de la seguridad de los medicamentos en la última fase de los estudios clínicos, ya con seres humanos, conocidos como ensayos in vivo.

Proporciona apoyo médico para garantizar el correcto desarrollo de nuevos fármacos y garantiza su promoción y posicionamiento de acuerdo con las especificidades médicas de los productos.

Encargado de crear de estrategias sólidas de propiedad intelectual para proteger los activos de I+D y de garantizar que no se infrinjan los derechos de propiedad intelectual de terceros.

Se ocupa de la gestión de aprobaciones de nuevos fármacos en todas las áreas terapéuticas, vías de administración y territorios. También de la evaluación y control para asegurar el cumplimiento de normativas externas establecidas por las Autoridades.

Departamento donde se trabaja con biología computacional y bioinformática y con ingeniería de datos. Se trabaja el diseño asistido por computadora para nuevas entidades químicas (NCE) y nuevas entidades biológicas (NBE).

Apoyo al mantenimiento de un sistema de farmacovigilancia global que proteja a los pacientes y usuarios gracias a la identificación, cuantificación, evaluación y prevención de los riesgos asociados a los medicamentos. Seguimiento del perfil de seguridad de los productos de investigación de la compañía asignados y los productos comercializados.

Implementación de las diferentes políticas de recursos humanos de la compañía, como selección, formación, compensación y gestión del talento. Se encarga también de los procesos de contratación junto al equipo de operaciones y de la gestión con la Seguridad Social. Desarrollo de métricas que ayuden a la toma de decisiones y contribución a la mejora de la comunicación interna de la compañía.

Desarrollo de la planificación financiera, elaboración de reportes y seguimiento y análisis de métricas. Análisis de los resultados financieros y creación de modelos para la toma de decisiones de negocio. Análisis de las variables de medición históricas, identificación de tendencias y propuestas de mejora. Trabajo en equipo con Contabilidad para asegurar el correcto registro financiero. Identificación de mejoras de procesos para incrementar la productividad. Reporte de los resultados financieros para ser revisados por el Comité de Dirección.

Mantenimiento de equipos y redes de la compañía y soporte técnico a todas las áreas. Gestión y coordinación de activos, detección de fallos, instalación de servidores, sistemas de almacenamiento de datos, sistemas de comunicación y equipamiento IT. Realización de los procedimientos necesarios para que todos los aspectos de seguridad cumplan con los estándares de la industria.

Asesoramiento legal en todos los aspectos relacionados con el medicamento, aplicando la legislación local y europea, identificando y priorizando las oportunidades y mitigando potenciales riesgos legales. Asesoría jurídica en las oportunidades de negocio protegiendo los intereses de la compañía. Seguimiento, identificación, interpretación y comunicación a tiempo los cambios en la legislación que sean relevantes , así como proporcionar formación legal cuando sea necesario. Participación en el desarrollo, revisión y negoción de contratos que requieran asesoramiento legal.

Su objetivo es garantizar la adhesión de la compañía a la legislación y códigos de conducta existentes, así como proporcionar orientación experta en este sentido sobre todas las estrategias, decisiones y actividades comerciales. Es el departamento responsable de la implementación efectiva de los siete elementos de un programa de cumplimiento efectivo (gobierno corporativo, políticas y procedimientos, entrenamiento, comunicación, monitorización, análisis de causas raíces y mitigación).

Su labor es desarrollar y gestionar la estrategia de comunicación de la compañía a través de todos los canales seleccionados, para generar visibilidad y confianza en la sociedad. Abarca la difusión de información sobre los productos y avances científicos, el mantenimiento de las relaciones con los medios de comunicación y el público, así como la monitorización y gestión de la reputación de la empresa.

Encargado de desarrollar y mantener relaciones estratégicas con diversas instituciones y entidades relevantes para la industria farmacéutica, como la representación de la empresa ante organismos gubernamentales o regulatorios o la conexión con profesionales del ámbito sanitario, en foros o eventos. Diseño de acciones de responsabilidad social corporativa y establecimiento de colaboraciones y alianzas estratégicas. Monitorización del escenario político, social y económico para anticipar cambios o desafíos futuros y tomar decisiones informadas.

Tiene el objetivo de acompañar a las asociaciones de pacientes en su camino hacia un paciente informado y a su participación activa en las políticas sanitarias.

Su objetivo es implementar y supervisar estrategias y prácticas que promuevan la sostenibilidad ambiental y reduzcan el impacto ambiental de las operaciones de la compañía. Entre ellas, se pueden incluir la aplicación de prácticas sostenibles en todo el ciclo de vida del medicamento, la optimización del uso de recursos en la compañía, la reducción de residuos o la sensibilización en este ámbito, entre otras.

Esta área recopila, analiza y transforma datos en información valiosa y conocimientos estratégicos para respaldar la toma de decisiones en la empresa. Su objetivo es mejorar la eficiencia operativa, la comprensión del mercado, la identificación de oportunidades y el desarrollo de estrategias comerciales más sólidas.

Establece la estrategia comercial del negocio para alcanzar los objetivos establecidos. Su objetivo es maximizar los ingresos de todas las marcas promocionadas, alcanzar o superar el objetivo de ventas anual de ciclo para cada marca asignada y el portfolio. Servicio de atención directa y asesoramiento al cliente –médico, farmacéutico y hospital-.

Responsable del acceso del medicamento al mercado local y de la estrategia de precio y reembolso: cumplimiento de los requisitos locales de acceso al mercado para futuras marcas, consecución y mantenimiento del nivel máximo de precio/reembolso, detección y superación de los obstáculos regionales y nacionales de acceso al mercado. Coordinación en el proceso para que un medicamento llegue al mercado, desde el área científica, precio, financiación. Representación de la compañía ante entes administrativos regionales. Trabajo estrecho con el sistema sanitario para desarrollar la estrategia y proyectos de valor que faciliten el acceso a nivel local y regional.

Desarrollo de estrategias de ventas alineando las necesidades del paciente, comunicación del valor del producto y desarrollo de las marcas en el mercado. Creación de marca e investigación de mercado.

Organización y gestión de eventos y congresos médicos y terapéuticos. Convocatoria, planificación, coordinación y ejecución logística de eventos formativos o divulgativos.

Coordinación de proyectos estratégicos para la compañía a nivel transversal. Área facilitadora de proyectos (planificación, elaboración y gestión de las diferentes fases de un proyecto, aplicación de metodología).