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En promedio, los pacientes en el norte y oeste de Europa esperan entre 100 y 350 días para acceder a nuevos medicamentos. Para las personas que viven en el sur y este, la espera es de 600 hasta 850 días. Creemos que para los pacientes, el sistema actual es insostenible. Para lograr un acceso más rápido y equitativo a los medicamentos:
Presentar solicitudes de fijación de precios y reembolso en los 27 Estados miembros de la UE dentro de los dos años posteriores a la autorización de comercialización de la UE.
Publicar actualizaciones anuales de progreso en el Portal Europeo de Acceso, así como proporcionar visibilidad sobre obstáculos y demoras en el acceso.
Trabajar con todos los Estados miembros y partes interesadas para encontrar soluciones conjuntas para evaluar adecuadamente el valor de los medicamentos y garantizar el acceso temprano del paciente a la innovación.
Mantener cadenas de suministro globales fuertes, ágiles y resistentes para reducir las vulnerabilidades europeas y mejorar el acceso de los pacientes.
Un entendimiento compartido de las causas fundamentales de las demoras y la disponibilidad de medicamentos en toda la UE para mejorar el acceso de los pacientes a medicamentos innovadores.
Un diálogo con todos los agentes implicados y los Estados miembros para encontrar soluciones reales que funcionen para los pacientes.
Una conversación para explorar la creación de un sistema donde los países con menos paguen menos por los medicamentos.
Un sistema viable para la evaluación clínica conjunta en la Evaluación de Tecnologías Sanitarias (HTA), que incluya la participación significativa del fabricante en el proceso.
A pesar de nuestro rico legado, en los últimos años, Europa ha ido disminuyendo su participación en la inversión global en I+D, mientras que otras regiones más visionarias han avanzado. Para recuperar terreno perdido y reducir nuestra dependencia de estas partes del mundo para nuevos diagnósticos, tratamientos y vacunas:
Continuar invirtiendo en I+D europea
Generar empleos altamente calificados en investigación, desarrollo y fabricación de medicamentos en Europa.
Colaborar con las instituciones académicas de Europa para avanzar en la ciencia.
Promover nuevas colaboraciones en la Iniciativa de Salud Innovadora para colocar a Europa a la vanguardia de la investigación médica innovadora.
Asegurar que la Iniciativa Moonshot de Enfermedades Raras lanzada en 2022 cumpla con sus promesas de acelerar la investigación en enfermedades raras y pediátricas.
Encontrar formas basadas en la ciencia para reemplazar el uso de animales con fines científicos y eliminar pruebas de animales obsoletas o redundantes.
Una estrategia de ciencias de la vida de la UE para fomentar el ecosistema de innovación de Europa y lograr la autonomía estratégica abierta de la UE.
Una unión de mercados de capitales para fortalecer el capital de riesgo y mitigar los riesgos de financiamiento para las empresas biotecnológicas en Europa.
Una reforma ambiciosa del marco regulatorio de la UE.
Un marco competitivo de propiedad intelectual para permitir inversiones en el desarrollo largo y riesgoso de tratamientos novedosos.
Colaboraciones entre los agentes involucrados para acelerar la traducción de ideas en soluciones de salud tangibles.
La pandemia de COVID-19, las guerras y desastres naturales en la región europea, así como las crisis energéticas y de costos de vida, han acelerado la presión fiscal sobre los sistemas de salud. La resistencia a los antimicrobianos y el cambio climático plantean amenazas nuevas y urgentes. Para mejorar la sostenibilidad del sistema de salud y la resiliencia de Europa:
Apoyar al Fondo de Acción contra la Resistencia a los Antimicrobianos (AMR) para facilitar el desarrollo clínico de nuevos antibióticos, con el objetivo de llevar de dos a cuatro nuevos a los pacientes para 2030.
Abrazar la revolución digital en la atención médica, colaborando con todos los actores de la salud para definir nuevas formas de trabajar y soluciones para las necesidades más apremiantes para mejorar la salud de las personas.
Abordar las preocupaciones en torno a los riesgos asociados con los productos farmacéuticos en el medio ambiente, minimizando el impacto de nuestro proceso de fabricación a través de una economía circular, estableciendo políticas y estrategias de cambio climático para nuestras cadenas de valor completas y persiguiendo objetivos de reducción de CO2 basados en la ciencia.
Un sólido incentivo para fomentar la I+D en nuevos antibióticos y abordar la resistencia a los antimicrobianos.
Programas de prevención y vacunación fortalecidos para reducir la carga de enfermedades transmisibles y prepararse para futuras pandemias.
Un enfoque integral de la UE sobre enfermedades crónicas y raras para prevenir, garantizar un diagnóstico temprano y preciso, y reducir la carga de estas condiciones.
La digitalización de la prestación de servicios de salud y la conectividad entre instituciones de salud.
La implementación del Pacto Verde de la UE para mejorar el bienestar y la salud de los ciudadanos.