La intensa regulación a la que se somete un medicamento diferencia a la industria farmacéutica de otros sectores productivos. La explicación es sencilla: los medicamentos son productos muy complejos y con una indiscutible repercusión en la salud y el bienestar de la sociedad por lo deben ser investigados, fabricados y comercializados con las máximas cautelas y ser sometidos a las máximas exigencias en todas las etapas de su ciclo de vida, para garantizar que cumplen la función para la que han sido investigados y desarrollados: prevenir y curar enfermedades.
Todos los laboratorios disponen de personal especializado para desarrollar sus actividades en materia de investigación, fabricación y suministro, autorización de comercialización, farmacovigilancia y medio ambiente. Estas actividades constituyen asimismo los pilares de actuación del Área Técnica de Farmaindustria. La complejidad y dinamismo que exige el seguimiento y desarrollo de estas materias han sido determinantes para que los Órganos de Gobierno de Farmaindustria aprueben la conformación de distintos grupos de trabajo que, coordinados desde el Área Técnica, realizan las pertinentes actuaciones en defensa de los legítimos intereses de nuestros asociados.
Pero todo ello no se concibe sin una estrecha colaboración con los restantes Departamentos de Farmaindustria, puesto que la mayoría de asuntos científico-técnicos proceden del ámbito internacional, tienen implicaciones legales, económicas, mediáticas y deben ser además aplicadas adecuadamente tanto a nivel nacional, como autonómico, evitando diferencias de acceso en los pacientes. Por tanto, en los grupos de trabajo y en la mayoría de las actuaciones del Área Técnica están involucradas de forma muy intensa las restantes Áreas de la Asociación.
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