XIII Encuentro EAMI en Honduras, en el que participó Farmaindustria.

Conseguir que los pacientes tengan un mejor y más rápido acceso a los medicamentos es el objetivo de las prácticas que se engloban dentro de la inteligencia regulatoria y que consisten en la monitorización y análisis continuo de la regulación junto a la puesta en común de estos datos para un mejor análisis a través de los procesos de ‘Reliance’.

Sobre estos asuntos, en los que Farmaindustria trabaja en colaboración con la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), ha tratado el XIII Encuentro de Autoridades Competentes en Medicamentos de los Países Iberoamericanos (EAMI) bajo el título En camino hacia sistemas regulatorios inteligentes, en el que ha participado la directora asociada del Departamento Técnico de Farmaindustria, Ana López de la Rica, y representantes de 20 países.

Como explicó la portavoz de Farmaindustria a representantes de las distintas autoridades competentes en medicamentos presentes en el encuentro, el valor de la inteligencia regulatoria “es muy importante en un ambiente altamente regulado, que permite anticiparse a los desafíos e identificar fortalezas en el desarrollo de nuevos medicamentos”.

Estos encuentros periódicos de las autoridades EAMI en los 22 países que pertenecen a la red fomentan el intercambio de información, la realización de actividades de formación en cooperación con la Agencia Española de Cooperación Internacional para el Desarrollo y el establecimiento de acuerdos bilaterales de cooperación con distintos organismos reguladores iberoamericanos. Además, son un espacio donde se comparten las mejores prácticas y experiencias técnicas y reguladoras.